Ранний пренатальный скрининг проводится в первом триместре. Цель обследования — выявить риски наличия у плода хромосомных аномалий, а также определить риски развития преэклампсии осложнение беременности , задержки роста плода, преждевременных родов. Риск на хромосомные аномалии рассчитывается для синдромов Дауна, Эдвардса и Патау.
Скрининг на выявление врожденных заболеваний плода при беременности
Скрининг при беременности — это пренатальное исследование, включающее в себя комплекс медицинских мероприятий, направленных на выявление группы повышенного риска по развитию аномалий плода или акушерских осложнений. Целью диагностического обследования является определение уровня физического развития ребенка и выявление различных аномалий и отклонений. Ультразвуковое исследование на ранних сроках относится к числу безопасных и действенных методов обследования беременных женщин. Оно позволяет уточнить срок беременности, спрогнозировать возможность преждевременных родов, риск развития гестоза, выявить многоплодную беременность и какие-либо опасные патологии развития будущего малыша. По результатам скрининга при беременности в 1 триместре все пациентки делятся на 2 группы — низкого и высокого риска.
Риск на хромосомные аномалии рассчитывается для синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Хромосомные болезни неизлечимы и приводят к тяжелейшим нарушениям развития плода. Поэтому очень важно диагностировать такие проблемы как можно раньше. Наилучшим временем считается я неделя — «золотая середина». Поскольку биохимический анализ крови более информативен в недель, в сравнении с 13 неделей, а УЗ-исследование более чёткое и информативное в недель, так как малыш крупнее и более зрелый. Ранний пренатальный скрининг - это плановое обследование, поэтому пройти его должны все будущие мамы.
Некоторые частные лаборатории используют так называемый «тройной тест», используя наборы, в которых кроме АФП и ХГЧ добавлено определение концентрации еще одного гормона - неконъюгированного эстриола. По современным данным, его оценка для уточнения рисков хромосомной патологии плода имеет слишком малый вес и сильно зависит от многих других факторов состояния женщины, что не является значимым для расчетов рисков по хромосомной патологии плода. Если по результатам «двойного» теста у Вас выявлен повышенный риск, лучше обратиться к врачу-генетику и разобраться в ситуации с учетом профессиональной клинической оценки результатов тестирования. Вес каждой женщины должен быть указан в направлении на исследование. При отсутствии такой информации риск может быть рассчитан «по среднему» весу беременных в этом сроке — 60 кг. Все женщины разные — есть беременные весом 45 и кг.